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[size=3][color=Black][font=黑体]常用原代动物细胞培养
鉴于原代细胞培养是细胞培养中的一个难点问题(尤其是一些难养的细胞),我们打算建立原代细胞培养技术资料库,最后,我们将整理成细胞版的精华帖,以方便群友们使用
2012年08月16日发布人:一叶
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2010年04月27日发布人:随心所欲
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物
2015年07月09日发布人:ukonptp
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X射线荧光光谱分析需要什么前处理设备吗? 有那些?,一般是直接测试,有些特殊样品需要前处理形状不平整,物质不均,,矿石土壤需要制样机和压片机。,你直接测试,用的是什么仪器?,制样机是只碎样机吧。,地质样品一般需要粉碎机,压片机,熔片机
2016年02月23日发布人:ay123
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吗?
2、自来水:灭菌柜是需要自来水的,0.24m3,需要250kg自来水。这个不需要排掉吗?
3、排水:排水只是蒸汽的凝结水排掉吗?如果是工业蒸汽和纯蒸汽,是不是就是这两个蒸汽的加和?[/size],[size=2]
EN285\设备
2015年04月07日发布人:66+77
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的贝朗反应器. 感兴趣的,可以参加讨论.探讨一下.有经验的可以
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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开始做,有几个疑问:裂解液中没有IPG buffer可以么?样品与裂解液的比例合适么?这个配方和处理对于肝脏和肌肉组织都适用么?这样提取的蛋白质大概有多大浓度?)
谢谢!
顶啊![/font][/color][/size
2013年06月08日发布人:linlinstar
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昨天和供应商聊天
突然发现原来自己落伍了,这个世界真的有很多厉害的设备
比如说,居然有一台流式微生物检测仪……晕。
据说直接用擦拭棉签擦拭墙面,溶在注射用水里,上仪器,一小时就可以知道溶液成分有多少活菌、死菌
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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[size=2][color=Black][b]小弟刚入行,搞CHO悬浮细胞的发酵生产,最近要做细胞株的传代稳定性,但药典等资料很笼统,想请教各位几个问题:
1. 传代稳定性实验一般要传多少代合适呢?
2. 检测目的蛋白的表达稳定性,每一代细胞应培养多长时间取样呢?是不是每代细胞都要补料培养
2016年04月11日发布人:bohe221
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工作曲线,条件改变了,参数改了都需要重新做标准曲线的。,信背比是怎么计算的呢?,信背比=信号强度与背景强度之比,我们还是每天都有重做曲线的,信背比顾名思义不就是样品信号与背景信号之比,我们每次测样,都要重新建立校准曲线的。信背比,不一定要直接给出,在处理背景干扰时一般都
2015年02月22日发布人:ay123